| Expérimentation sur un patient et mise en danger |
| Écrit par Droit-medical.com |
| Lundi, 13 juillet 2009 06:00 |
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La chambre criminelle de la Cour de cassation, le 24 février 2009, a décidé que « justifie sa décision au regard des dispositions de l'article 223-8 du code pénal la cour d'appel qui, pour déclarer un médecin coupable de recherche biomédicale non consentie, retient qu'il a entrepris cette recherche sur un patient très affaibli et manifestement dans l'impossibilité de donner un consentement libre, éclairé et exprès, lequel n'a été recueilli ni par écrit ni par une autre façon. » (n° de pourvoi 08-84436). La législation française en matière de recherche biomédicale a servi de modèle en Europe. Cette jurisprudence est basée sur l'un de ses piliers : le consentement éclairé.
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| Mise à jour le Jeudi, 30 juillet 2009 12:22 |
Il peut être tentant pour un médecin, pensant agir dans l'intérêt du patient, d'inclure ce dernier dans une étude de recherche pour le faire bénéficier d'un nouveau traitement prometteur. Pour autant, le praticien ne doit pas oublier que, pour ce faire, il doit obtenir le consentement éclairé du malade et recueillir cet accord par écrit. Pas question pour le médecin de se contenter d'une réponse orale, de ne pas répondre aux questions que le patient peut légitimement se poser sur cette expérimentation ou d'attendre de pouvoir montrer au patient que son état s'améliore avec ce traitement expérimental pour obtenir une signature. L'état du patient doit aussi lui permettre de comprendre et de décider librement de participer ou non à une telle étude.
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